合肥微卫星不稳定状态分析(MSI)
临床应用
指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估
样本类型
组织+血液(白细胞)
检测方法
NGS高通量测序
报告周期
10-15个工作日
价格
1950元
适用人群
微卫星不稳定分析(MSI)通过检测6个单核苷酸重复位点,评估亲属遗传风险并指导林奇综合征家族管理,定价1950元。
适用人群
- 确诊结直肠癌或子宫内膜癌的患者,需评估林奇综合征家族遗传风险
- 家族中有林奇综合征相关肿瘤史,本人希望进行遗传风险评估
- II期结直肠癌患者,需判断能否避免5-FU辅助化疗及家族遗传背景
- 肿瘤患者检测结果为MSI-H,需进一步确认是否为遗传性突变并指导家属筛查
- 临床医生为疑似林奇综合征患者进行遗传咨询,需MSI检测作为初筛工具
- 已完成肿瘤手术的患者,需明确肿瘤分子特征以完善家族遗传管理计划
检测内容
本检测采用多重荧光PCR结合毛细管电泳片段分析法,通过对比同一患者的肿瘤组织与血液白细胞中6个核心单核苷酸重复位点(NR21、Bat26、NR27、Bat25、NR24、Mono27)的片段长度差异,精准判定微卫星不稳定状态。依据NCI标准,≥2个位点不稳定判定为MSI-H(高度不稳定),提示错配修复缺陷,90%以上林奇综合征患者呈现此现象。检测同时包含Penta C、Penta D及Amelogenin三个对照位点用于样本身份确认。本方法能发现肿瘤是否由遗传性错配修复基因缺陷驱动,但无法直接定位具体基因突变(如MLH1、MSH2等),阳性结果需进一步胚系测序确诊。当肿瘤细胞含量低于30%时,可能出现假阴性结果,建议确保样本肿瘤细胞含量>50%。
检测流程
检测需提供肿瘤组织石蜡切片(或新鲜组织)及外周血白细胞作为配对样本。组织样本由病理科切取5-8张切片即可,血液样本仅需采集2-3ml静脉血,无需空腹。在合肥本地,可联系合作医院病理科取样,或通过快递邮寄病理切片与血样至检测中心,全程冷链保障样本稳定。报告周期通常为5-10个工作日。
准确性说明
检测严格遵循NCI国际判读标准,通过6个单核苷酸重复位点的毛细管电泳分析,结果客观可量化,避免了IHC染色判读的主观性。本检测对MSI-H的检出敏感度与特异性在临床验证中表现可靠,但局限性在于低肿瘤细胞含量(<30%)可能致假阴性。阳性结果(MSI-H)提示患者可能从PD-1免疫治疗中获益,且II期结直肠癌患者预后较好、无需5-FU单药辅助化疗;同时需警惕林奇综合征,建议进行胚系MMR基因测序以明确遗传风险。阴性结果(MSS/MSI-L)则建议按常规化疗方案管理,遗传风险较低但仍需结合家族史综合判断。
详细流程
- 遗传咨询:临床医生评估患者肿瘤类型及家族史,判断MSI检测必要性
- 样本采集:在合肥合作医院或病理科获取肿瘤组织石蜡切片,同时抽取外周血2-3ml
- 样本寄送:组织切片与血样通过专业冷链物流寄送至检测中心
- 样本质检:病理复核肿瘤细胞含量,确保>50%以降低假阴性风险
- 核酸提取:分别提取肿瘤组织与血液白细胞的基因组DNA
- 多重荧光PCR扩增:同时扩增9个STR位点(6个判读+3个对照)
- 毛细管电泳分析:基因分析仪分离扩增片段,软件比对正常与肿瘤组织片段差异
- 报告出具:依据NCI标准判定MSI状态,5-10个工作日内交付,附遗传咨询建议
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我老公在合肥确诊了晚期胆管癌,能用这个检测找免疫治疗机会吗?
- 可以。MSI检测适用于多种实体瘤,包括胆管癌。虽然胆管癌中MSI-H比例较低(约2-5%),但一旦检出,意味着可能从PD-1免疫治疗中获益。您可以将病理蜡块寄送至检测中心,我们采用多重荧光PCR+毛细管电泳法,需配对提供血液样本。建议先联系客服确认样本寄送流程。
- 这个检测是直接看DNA还是看蛋白质?两者有什么区别?
- 本检测直接分析DNA层面的微卫星片段长度变化,属于分子水平的客观定量检测。另一种常用方法是免疫组化(IHC)看MMR蛋白表达,属于蛋白质层面,判读较主观。两者各有优势,建议联合使用:DNA阳性+蛋白阳性可双确认,不一致时再做MMR基因测序。
- 报告上NR21位点出现两个峰,但总判读是MSS,这是为什么?
- NR21位点出现双峰通常提示该位点不稳定,但NCI判读标准要求≥2个位点不稳定才判定为MSI-H。如果仅NR21这一个位点出现异常(其他5个位点稳定),则判为MSI-L,临床按MSS处理。请查看报告结论处的整体判读,以最终MSI状态为准。单一位点的波动可能与检测噪声或肿瘤异质性有关,建议结合IHC结果确认。
- 我II期结直肠癌MSI-H,医生说不用化疗,那要做什么后续治疗?
- 根据报告,II期MSI-H结直肠癌患者预后较好,且不能从5-FU单药辅助化疗获益。后续主要策略是定期复查随访,包括结肠镜、肿瘤标志物等。如果未来出现复发或晚期状态,可优先考虑PD-1免疫治疗(如帕博利珠单抗)。具体方案请遵医嘱。
- 报告出来后,多久能拿到纸质版或电子版?
- 我们的检测报告周期通常为5-10个工作日。报告出具后,我们会第一时间发送给送检医院或您的主治医生。您可以通过就诊医院的系统或联系医生获取电子版或纸质版报告单。
注意事项
- 本检测结果仅对送检样本负责,需结合临床及其他检查综合判断
- 建议肿瘤细胞含量>50%,低于30%时可能假阴性,需重新取样或富集
- MSI-H阳性不直接等同于林奇综合征,需进一步胚系MMR基因测序确诊
- 检测仅分析6个单核苷酸重复位点,不覆盖其他可能影响MMR系统的变异
- 林奇综合征患者的一级亲属,建议在遗传咨询后考虑胚系基因检测
- II期结直肠癌MSI-H患者,临床决策应基于完整分期及多学科讨论
- 样本采集过程需遵循病理科及检验科规范,避免组织降解或血液溶血
用户评价 (12条,均分4.9)
带妈妈来检测,她是肺癌家属需要评估风险。中心的灯光很柔和,不像大医院那么刺眼。等候时我看到他们的样本转运箱是专用的、带冷链标志的,还有人员定时来收取,这些细节让我觉得样本在这儿会被认真对待,流程管理很严谨。
机构回复
您观察得非常仔细!样本的规范管理与冷链运输是保证检测质量的生命线。我们对此有严格的SOP流程。感谢您对我们专业细节的信任,这份信任我们定会珍视。
肠癌患者,病友群推荐的。对比后觉得价格算公道,毕竟是一站式服务,从取样指导到报告解读都包了。报告电子版还能随时看,很方便。省去了来回跑的麻烦,这个服务算进价格里我觉得合理。
机构回复
谢谢您和病友的推荐!我们致力于打造便捷、省心的一站式体验,将服务价值落到实处。电子报告永久可查的设计也是为了方便您随时调阅,感谢支持!
专业性没得说,报告内容很扎实。但就是价格确实有点高,全部自费压力不小。虽然知道技术成本高,但还是希望能有更多优惠活动或者分期付款的方式,让更多患者能用上。
机构回复
衷心感谢您的选择与建议。我们理解您的感受,正在积极探索与各方合作,争取更多普惠方案,以期让先进检测技术惠及更多需要的家庭。
一开始在几家机构间犹豫,你们家的咨询老师没有贬低别家,而是客观列出了不同产品的侧重点和你们的技术优势,让我自己比较选择。这种客观、自信又不诋毁同行的态度,让我最终选择了你们。事实证明,专业和靠谱才是最重要的。
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感谢您的最终选择。我们相信,专业的价值在于客观和真实。帮助用户基于充分、准确的信息做出最适合自己的决定,才是我们咨询服务的核心目标。
报告等了将近10天,中间催过一次,客服态度挺好,但等待过程确实有点焦心。收到报告后,纸质版和电子版都有,方便。结论明确,医生也说这结果很关键。如果时效性能再稳定些就更好了。
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让您焦急等待,我们深表歉意。我们已梳理流程瓶颈,正通过增加产能和优化环节来提升时效稳定性。感谢您的耐心与反馈。
我妈妈是子宫内膜癌术后,主治医生推荐做MSI检测,说对后续用药有指导作用。我们当时很着急,怕耽误治疗。没想到报告出来得挺快,而且检测机构的客服特别负责,主动打电话给我们详细解释了报告结果,还告诉我们下一步可以挂哪个科的号去咨询免疫治疗。这种后续跟进对我们家属来说太重要了,心里一下子就有底了。
机构回复
感谢您的认可!我们深知检测只是第一步,精准解读和后续路径建议对患者至关重要。我们的遗传咨询团队会持续提供支持,祝阿姨后续治疗顺利!
我是主治医生推荐过来的,医生直接就帮我在院内系统开了单。我只需要去指定窗口缴费,然后采血就行了,后续什么都不用管,报告会直接给到医生。这种‘医检协同’的模式对我们患者来说最省心,完全跟着医生的指引走就好。
机构回复
您提到的模式正是我们努力打造的“临床一体化”服务。让检测服务深度嵌入诊疗流程,减少患者奔波,提升诊疗效率,是我们与医院共同的目标。感谢您医生的推荐和您的信任!
作为胃癌家属,带妈妈做MSI检测时特别问了客服数据怎么保管。他们解释得很清楚,说检测完的样本会按规定销毁,电子数据有加密,还签了保密协议。虽然我还是有点半信半疑,但拿到报告后确实没收到过任何骚扰电话或推广,这点挺好的。
机构回复
您的疑虑我们非常理解。我们承诺所有样本均在检测后安全销毁,数据加密存储且绝不用于非医疗目的。未收到骚扰电话正是我们严守隐私的体现,感谢您的反馈让我们有机会详细说明。
报告内容非常专业详实,引用了很多研究数据,适合给医生看。但对我个人来说,信息量有点大,自己看有点吃力。好在评分是5分,因为他们的电话解读服务弥补了这个不足,一对一讲完就全明白了。
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感谢您的理解与高分肯定。我们一直在寻找专业性与通俗性的平衡点,并将继续强化解读服务,确保每位用户都能清晰理解报告意义。
作为乳腺癌术后患者,想看看有没有适合的临床试验机会,医生建议先做MSI检测。整个过程线上操作很方便,物流上门取样本。8天出结果,速度不错。报告里除了MSI状态,还额外提示了几个相关的基因突变,并且列出了对应的在研临床试验信息,这个增值服务很实用,省了我自己到处查的功夫。
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很高兴我们的报告能为您探索新的治疗可能性提供帮助!我们致力于在核心检测之外,挖掘更多对患者有实际价值的信息。报告中提供的临床试验线索,正是基于我们与科研机构的数据库联动。祝您早日找到合适的治疗方案!
价格确实不便宜,但想到要分析基因这么敏感的信息,我宁愿多花点钱找家能把隐私当回事的机构。事实证明选对了,从合同到服务细节都透着严谨,感觉钱有一部分就是付给了这份安全感和专业性,值了。
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感谢您对我们专业价值的认可。我们投入了大量资源构建安全体系,确保您的敏感基因信息得到最高级别的保护。您的安全与信任,是我们服务的核心价值所在。
我们本地医生对MSI检测接触不多,我只好自己研究。你们的报告后面附了关键的国内外相关治疗指南摘要和出处,我拿着去和医生沟通时,特别有底气,也帮助医生更快了解了相关标准。
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能成为您与医生之间有效沟通的桥梁,我们深感责任重大。提供权威的指南依据,是为了帮助更多患者无论在何处都能获得规范的诊疗参考。感谢您!
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