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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

合肥肺癌靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

适用人群

通过分析肺癌组织样本,检测120个靶向用药相关基因,帮助制定个性化治疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 经病理诊断为非小细胞肺癌,需要进行精准治疗指导的您。
  • 考虑接受靶向治疗,希望了解自身是否有可用靶点的您。
  • 初次治疗或常规治疗一段时间后,准备评估下一步治疗方案的您。
  • 在合肥医院就诊,医生建议进行基因检测以辅助诊断和用药决策的您。
  • 希望通过检测了解自身遗传风险,为后续病情监控提供参考的您。
  • 对现有治疗反应不佳,寻求更精准替代治疗方案的您。

这个检测能查出什么?

这项检测就像为您的治疗寻找一张精准的“地图”。它主要检测与肺癌相关的120个基因,特别是那些与靶向药物作用直接相关的“靶点”。通过分析这些基因是否存在特定变化(如突变),可以帮助判断哪些靶向药物可能对您更有效,哪些可能效果不佳。除了靶向用药指导,检测还会分析一些与化疗药物敏感性相关的基因,以及评估肿瘤的微卫星不稳定状态,为综合治疗方案提供更多参考。请注意,检测结果基于送检的样本,主要反映该样本的基因状态,不能替代全面的临床评估,最终的用药决策需由您的主诊医生结合全部情况综合判断。

检测过程麻烦吗?

您有多种采样方式可选,最常见的是使用医院病理科存档的石蜡组织或切片。如果近期有手术或穿刺,可使用新鲜或穿刺活检组织。当无法获取组织样本时,也可选择抽取10毫升左右的全血进行检测。采样过程通常与常规医疗操作合并进行,例如在手术或活检时预留部分组织,或由专业人员抽取静脉血,无需额外空腹准备。组织样本采样时有局部麻醉,整体不适感可控。您可以在合肥的合作机构现场采样,或通过邮寄方式将医院提供的合规样本送至检测中心。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序技术,对目标基因区域进行深度测序,技术本身具有较高的准确性和敏感性,旨在全面筛查相关基因的变异情况。检测在符合规范的实验室内进行,流程严谨,样本信息和数据全程保密。检测报告会详细列出检测到的基因变异及其临床意义解读。需要了解的是,任何技术都有其检测范围,本检测主要覆盖指定的120个基因及相关分析。如果检测结果为阴性,仅表示在本次检测范围内未发现相关变异,不排除其他基因或未知机制的影响。所有结果都应与您的整体健康状况结合,由专业医生进行最终解读。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

什么是靶向120基因?是查120种病吗?
不是查120种病。“靶向120基因”是指检测与肺癌靶向治疗密切相关的120个基因。这些基因的特定变异,可能对应着不同的已上市或在研的靶向药物。检测的目的是在众多基因中,寻找可能存在的、有药可用的“靶点”,从而指导精准用药。
报告出来以后,是寄纸质版还是发电子版?
我们会通过安全的在线系统为您提供加密的电子版报告,方便您随时查阅和分享。同时,我们也可以根据您的要求,将纸质报告邮寄到您合肥的指定地址。
花一万多做个检测,到底值不值?万一测出来没有合适的药怎么办?
您好,这项检测的价值在于“精准排查”。通过全面筛查,能最大概率地找到可能起效的靶向药物或化疗方案,避免盲目试药。即使未发现常见靶点,检测结果也能提示预后、耐药机制或临床试验机会,为后续决策提供关键信息,因此具有重要价值。
报告上写的“MSI-H”或者“TMB-H”是什么意思?对我有什么用处?
这是两个重要的生物标志物。MSI-H(微卫星高度不稳定)或TMB-H(肿瘤突变负荷高)通常提示肿瘤可能对免疫检查点抑制剂类药物(即常说的“免疫治疗”)响应较好。这意味着即使没有靶向药,您的报告也可能为您指出了另一条非常有效的治疗路径,请务必与您的主治医生深入讨论这个结果。
检测结果出来后,大概多久内有效,会过期吗?
基因信息本身是终身有效的。但请注意,肿瘤可能存在异质性和演变,因此对于治疗指导,医生通常会参考近期(如一年内)的检测结果来制定方案,建议根据病情变化遵医嘱决定是否需要复查。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为11540元,不支持医保报销,请在检测前确认。
  • 采样前请务必与您的主诊医生充分沟通,确认取样方式与可行性。
  • 若选择组织样本,请确保医院能提供符合检测要求的石蜡块、切片或新鲜组织。
  • 邮寄样本时,请使用检测机构提供的专用采样包和冷链运输方案,确保样本质量。
  • 请完整、清晰地填写随样本寄送的申请单,确保个人信息准确无误。
  • 收到报告后,建议您携带报告与主诊医生共同讨论,以制定后续管理方案。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,以备后续咨询或治疗时使用。
  • 对检测流程或报告内容有任何疑问,可随时联系您的专属服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (12条,均分4.8)

邱** 已验证 淋巴瘤患者

检测中心的位置很好找,内部装修不像医院那么冷冰冰,有点像高端私立诊所,有舒缓的音乐和淡淡的香氛。前台登记效率很高,不用挤着排队。总体体验不错,就是感觉收费相对于整体硬件和服务来说,略高了一点,如果能有些惠民活动就更好了。

机构回复

感谢您的认可与建议。我们致力于在环境与服务上提供优质体验,同时也在不断探索更灵活的方案,以期让更多有需要的患者受益。您的意见我们会认真考量。

2026-03-3062人觉得有用
任** 已验证 靶向用药参考

取样后最担心的是出血和感染。医生给了很详细的术后注意事项单,上面写了什么情况要立即就医,什么情况是正常反应。我还加了客服微信,晚上有点小问题咨询,回复也很及时,让我安心度过了观察期。

机构回复

详尽的术后指导和及时的客服响应,是服务闭环的重要组成部分。我们希望通过这些细节,让患者即使在离开医院后也能感受到专业的守护。

2026-03-2668人觉得有用
钱** 已验证 靶向用药参考

第一次做基因检测,啥都不懂。客服很耐心,但报告本身对于我这种小白来说还是有点专业了,虽然前面有摘要,但后面大篇幅的数据和分析看得有点懵。不过,主治医生看了说报告很专业、数据准确,对他们制定方案帮助很大。从医疗角度,肯定是满分的。

机构回复

非常感谢您的真诚反馈。我们一直在努力提升报告的用户友好性,比如增加了摘要和解读提要。同时,我们坚持保证报告的专业深度以满足临床需求。后续我们会考虑推出更简明的患者版解读,感谢您的建议!

2026-03-2452人觉得有用
林** 已验证 胃癌家属

我爸确诊肺腺癌后,主治医生推荐做这个120基因检测。最让我感动的是售后团队,报告出来后有个基因突变不太常见,他们专门安排了位老师电话解释,还耐心解答了我爸的所有疑问,甚至帮我们梳理了后续可能的治疗方向,感觉特别踏实。

机构回复

感谢您的认可!我们的临床遗传咨询师团队会为每位用户提供专业的报告解读支持,特别是对于复杂突变,确保大家理解清楚并赋能后续治疗决策。祝您父亲治疗顺利!

2026-03-1925人觉得有用
唐** 已验证 家族史筛查

我们当地医院医生推荐做这个120基因的。检测公司直接和我们主治医生建立了沟通,把专业版报告和解读都给了医生。这样医生能完全理解报告内容,再结合他的临床经验给我们定方案,我们觉得特别靠谱。这种对专业渠道的尊重,让我们很放心。

机构回复

您说得很对,我们始终定位为临床医生的‘决策支持工具’。直接与主治医生进行专业对接,确保信息无损传递,是制定最佳治疗方案的重要一环。感谢您对我们合作模式的认可。

2026-03-0610人觉得有用
尹** 已验证 乳腺癌术后

服务态度没得说,从咨询到售后都很好。但我得客观说一句,整个检测周期比我预想的要长几天。虽然知道需要时间,但等待结果的日子真是度日如年,希望流程效率还能再优化一下,特别是对于晚期急用的患者。

机构回复

非常理解您焦急等待的心情,也感谢您提出的宝贵意见。检测周期受限于实验流程的严谨性,但对于有紧急临床需求的患者,我们一定优先处理。我们会持续优化内部流程,尽力缩短等待时间。

2026-03-1314人觉得有用
尹** 已验证 肠癌患者

报告里专业术语很多,虽然最后有总结,但中间部分看得一头雾水。虽然可以电话咨询,但对于我们普通家属来说,能有一份更通俗易懂的版本就好了,比如用图表或比喻说清楚突变怎么影响吃药。内容是很全,但理解门槛有点高。

机构回复

衷心感谢您的宝贵意见!您提到的问题非常关键。我们已在着手开发面向患者/家属的简化版图文报告,力求用更直观的方式传递核心信息。同时,我们的遗传咨询师会持续提供免费解读服务。

2026-02-0353人觉得有用
高** 已验证 乳腺癌术后

我是结直肠癌,但有肺转移。医生建议做肺癌的基因检测,说可能对跨癌种用药有指导。检测发现了一个能用特定靶向药的突变,价格虽然不菲,但为治疗打开了新思路。如果只盯着肠癌的检测,可能就错过这个药了,所以贵有贵的道理。

机构回复

非常感谢您的分享!您的情况正是“异病同治”的典型案例。我们的大panel设计也希望能在标准方案之外,为晚期患者探寻更多的治疗可能性。很高兴检测结果带来了新的希望!

2025-12-1963人觉得有用
侯** 已验证 主治医生推荐

检测本身和服务都挺好的,顾问响应很快。就是价格感觉还是偏高了一些,虽然知道技术成本高,但对我们普通家庭来说是一笔不小的负担。如果能有一些分期付款或者针对困难家庭的援助计划就更好了。

机构回复

感谢您的真诚反馈。我们理解您的感受,并一直致力于通过技术进步和规模效应来优化成本。关于支付方式和支持计划的建议,我们会认真研究并努力推进。感谢您的支持。

2026-01-2744人觉得有用
邓** 已验证 乳腺癌术后

体检发现肺部磨玻璃结节,医生建议密切观察或做个基因检测评估风险。我选了120基因这个套餐,主要是看中可以检测遗传风险。申请流程挺简单的,在线下单后很快就有专人联系,协调了本地医院的样本切片寄送。报告出来后有专门的遗传咨询师电话解读,告诉我目前没有发现明确的致病性胚系突变,心里一块大石头落了地。

机构回复

感谢您的选择。对于体检异常人群的风险评估与遗传咨询,正是我们产品希望覆盖的重要场景。很高兴我们的服务能帮助您厘清风险,后续如有任何疑问,我们的咨询团队仍会为您提供服务。

2026-02-0917人觉得有用
金** 已验证 二次手术前

我们经济条件一般,但为了父亲的治疗,还是凑钱做了。客服知道后,帮忙申请了小小的折扣,虽然不多但很暖心。报告内容扎实,找到了适用药。感觉这家机构不是只盯着钱,也有温度。性价比不光在产品,也在服务。

机构回复

感谢您的认可。我们始终相信医疗应有温度,并在能力范围内提供支持。产品与服务的价值最终体现在对患者的帮助上,祝您父亲安好!

2026-02-0141人觉得有用
崔** 已验证 二次手术前

医生推荐我术后做这个检测,一开始很担心病理切片寄送出去不安全,毕竟是我的生物样本。客服详细解释了样本编码和全程匿名化处理,每一步都有通知,让我感觉隐私被保护得很好,心里踏实多了。

机构回复

感谢您的信任。我们深知生物样本的敏感性,因此严格执行“样本去标识化”流程,所有数据均通过加密系统传输和存储,确保您的个人信息与样本信息完全隔离。

2026-01-0940人觉得有用

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